Европейский регулятор начал экспертизу вакцины «Спутник V»

В четверг Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) начало процесс постепенной экспертизы вакцины «Спутник V» для последующей регистрации. Соответствующую заявку подало немецкое подразделение российской фармкомпании R-Pharm.В ходе экспертизы специалисты оценят соответствие препарата стандартам Евросоюза в сфере эффективности, безопасности и качества. Сколько времени займет процедура – неизвестно. Применительно к вакцинам от коронавируса ведомство работает в ускоренном режиме и обычно срок составляет несколько недель.«Одобрение EMA позволит обеспечить вакциной "Спутник V" 50 миллионов жителей ЕС, начиная с июня 2021 года», - заявил агентству ТАСС гендиректор Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев.Отметим, ранее о готовности закупить российскую вакцину в обход Евросоюза говорили президент Чехии Милош Земан и глава правительства Андрей Бабиш. По их мнению, для обеспечения безопасностибыло бы достаточно экспертизы национального регулятора. Бабиш подчеркивал, что в этом случае вакцинация была бы добровольной. По словам премьера, к «Спутнику V» есть интерес со стороны чешский компаний, они могли бы закупать его для своих сотрудников.В свою очередь министр здравоохранения Ян Блатный выступает категорически против использования любых вакцин, не прошедших регистрацию в EMA.Подписывайтесь на нашTelegram-канал, там новости выходят быстрее

Источник:Vinegret.cz